На 1 скрининге сказали что все хорошо

девочки привет!
у меня сегодня был 1 скрининг. получилось так, что я пришла к гинекологу и она такая — «блин! 13 неделя! срочно беги делать скрининг.»
пошла в женскую консультацию. перед этим читала форумы, где пишут, что на 1 скрининге выявляются патологии, ну и даже предварительно сообщают пол ребенка.

в общем за несколько дней до визита к врачу, я стала замечать, что утром мой живот какой-то неровный: справа вздутый шар, слева спуск и мягкое место. неравномерно как-то, а как поглажу, то «выпрямляется».
в общем пришла на скрининг, легла и заметили такую же картину! думаю — ну что такое?! у вас бывало так? и знаете, вроде 13 недель, но мне кажется, что он шевелится. это вообще нормально. o_o::o_o::o_o:

врач просто ужасная женщина! разговаривала так, как будто ей надоели все беременные женщины! посмотрела живот, ничего не сказала и отправила на анализ крови. я спросила — ну как? а она даже ничего и не рассказала.:=z:

в общем потом только в бумагах прочитала и определила для себя понятные вещи: 67 мм, норма и все!)

теперь 18-го пойду к своему врачу за результатами.

девочки, вопрос, может стоит сходить в платную клинику ? там все расскажут? или тоже не вариант?

Это все от жк зависит. мне узистка толком ничего не сказала, но все показала (правда, я так и не поняла, где там малыш кулачки сжимал). объявила, что нашла две миомы. потом сказала, что у ребёнка все прекрасно, только срок на неделю отстаёт. конкретику я увидела только в заключении, которое относила на анализ крови и гинекологу.
а так все вполне дрброжелательно было.
платно, думаю, только с разницей, что весь процесс увидишь на мониторе и все параллельно опишут лично тебе.
мне хватило показателей из заключения.
возможно, пойду платно, если кровь придет нехорошая. но к тому моменту у меня уже недель 17 будет, проще на второй скрининг платно сразу прийти.

Мы тоже сходили на прошлой неделе на 1 скрининг. Врач на узи сказала только «по анатомии все в порядке» ну и размеры там всякие. На 5 дней от срока по мц отстаем. Меня больше всего убило ожидание в очередях на голодный желудок! Кровь сдавать надо в последнюю очередь почему-то! Сначала больше часа в очереди за направлением на узи, потом очередь на узи, потом очередь еще раз в предыдущий кабинет чтоб откопировать узи и взять направление на кровь, и только потом очередь на кровь. И никак не в другом порядке! Маразм! Я в итоге с 8 утра (а до этого еще час добиралась туда) до 11:30 там голодом просидела. И так все беременные бедные мучаются, кого тошнит от голода, у кого голова кружится, бедные.

девочки привет!
у меня сегодня был 1 скрининг. получилось так, что я пришла к гинекологу и она такая — «блин! 13 неделя! срочно беги делать скрининг.»
пошла в женскую консультацию. перед этим читала форумы, где пишут, что на 1 скрининге выявляются патологии, ну и даже предварительно сообщают пол ребенка.

в общем за несколько дней до визита к врачу, я стала замечать, что утром мой живот какой-то неровный: справа вздутый шар, слева спуск и мягкое место. неравномерно как-то, а как поглажу, то «выпрямляется».
в общем пришла на скрининг, легла и заметили такую же картину! думаю — ну что такое?! у вас бывало так? и знаете, вроде 13 недель, но мне кажется, что он шевелится. это вообще нормально. o_o::o_o::o_o:

врач просто ужасная женщина! разговаривала так, как будто ей надоели все беременные женщины! посмотрела живот, ничего не сказала и отправила на анализ крови. я спросила — ну как? а она даже ничего и не рассказала.:=z:

в общем потом только в бумагах прочитала и определила для себя понятные вещи: 67 мм, норма и все!)

Сразу ли Вы обращаетесь к врачу с ребенком?
Нет, лечимся совими силами.
24.5%
Если знакомое заболевание или неоднократно болеем, то не обращаемся.
31.79%
Конечно, обращаемся сразу, потому что могут быть симптомы схожими, но болезнь разная, поэтому сразу только к врачу.
43.71%
Проголосовало: 151

теперь 18-го пойду к своему врачу за результатами.

девочки, вопрос, может стоит сходить в платную клинику ? там все расскажут? или тоже не вариант?

Мы тоже сходили на прошлой неделе на 1 скрининг. Врач на узи сказала только «по анатомии все в порядке» ну и размеры там всякие. На 5 дней от срока по мц отстаем. Меня больше всего убило ожидание в очередях на голодный желудок! Кровь сдавать надо в последнюю очередь почему-то! Сначала больше часа в очереди за направлением на узи, потом очередь на узи, потом очередь еще раз в предыдущий кабинет чтоб откопировать узи и взять направление на кровь, и только потом очередь на кровь. И никак не в другом порядке! Маразм! Я в итоге с 8 утра (а до этого еще час добиралась туда) до 11:30 там голодом просидела. И так все беременные бедные мучаются, кого тошнит от голода, у кого голова кружится, бедные.

Наши линеечки планирующих. Попробуй и выскажи свое мнение!—>

Рекомендуем прочесть:  Хгч и климакс

* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!

Всем, здравствуйте! Я живу с этим уже почти три недели. Еще жить 10 дней. начну по порядку.
Мне 39 лет. Есть сын 11 лет. Давно с мужем хотели второго ребенка, но как-то все не получалось. И вот долгожданный полосатый тест. В 6 недель окащалась внематочная беременность. Трубу удалили, про вторую сказали, что она непроходима. Погоревали, стали собирать документы на эко. Взяли всего одну яйцеклетку, получился эмбрион. Репродуктолог сказала, что произошло чудо. У них такое очень редко случается. В поддержке 200 утрожестана утром, 4 таблетки дюфастона днем и 200 утрожестана на ночь, куча еще всего. Все было неплохо, токсикоз не сильно мучал. В 12 +4 была на первом скрининге. Сначала сделала узи. Врач сказала, что все замечательно. Кости носа — 2,8 мм, ТВП — 1 мм, КТР — 65 мм, чсс — 165. Я переспросила, все ли хорошо, она сказала, что все в норме. Единственное поставили по КТР 13 недель, т.е. на 3 дня больше. Потом сдала кровь, и была абсолютно уверена, что проблем не будет. На следующий день мне позвонили из лаборатории и сказали, что у меня ОЧЕНЬ высокий риск. Если сказать, что у меня был шок- это ничего не сказать. Я шла по улице и в голос рыдала. Пошла к генетику, результаты ужаснули. Риск трисомии 21 — 1 : 21. Остальные риски не высокие. Бета хгч — 8,35 Мом. (Норма 0,5-2), РАРР-А — 0,535 Мом (норма 0,5-2). Напугали страшно. Давление подпрыгнуло до 170 на 100. Назначили амниоцентез на 13 января. Меня не пугает процедура, меня пугает результат. Да, забыла сказать, что у меня очень большой вес, говорят, это тоже влияет на бета хгч.
Девочки, милые, как вы думаете, есть шанс, что мой малыш будет здоровым? Я перечитала кучу постов, ни у кого не видела такой высокий показатель бета хгч.
Поддержите, если сможете.

* Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!

в первый раз мне делали всего 1 скрининг — первый. Если он хороший, то не нужен второй.

А сейчас меня уговаривали на 2 то хоть сходить. ну я сходила.

Все эти показатели относительны и не информативны

оба не шибко информативны. только нервы трепать.
мне во вторую беременность уверяли, что ребенок с СД родится.

родился здоровее многих здоровых, ттт. а уж солько я нервов потрепала из-за этих скриннингов и слез пролила, не передать.

я вообще кровь на скрининг не сдавала,точнее сдала только один показатель,т.к. его делали в ЖК бесплатно,он был в норме,но врач сказал,что один-это неинформативно вроде как.все равно сдавать не стала.

Что за кровь на скрининг? Скрининг — это УЗИ.

в первый раз мне делали всего 1 скрининг — первый. Если он хороший, то не нужен второй.

Чем позже, тем точнее виден пол ребенка, т. к. изначально плод развивается по половой принадлежности одинаково, хоть и закладка уже есть изначально.. .
и конечно же от квалификации специалиста УЗИ зависит.

В 12недель ошиблись с полом, а с 16ти и в последующие УЗИ уже говорили с уверенностью.

Мне в 12 сказали мальчик и показали почему так решили
В 20 сказали в том же центре но другой узист что девочка

Ноя знала что там пацан и говорю, нет не может быть ищите моего сына
Ждали пока как то та повернется и тогда уже подтвердили что мальчик

В 12недель ошиблись с полом, а с 16ти и в последующие УЗИ уже говорили с уверенностью.

Когда я была беременной, то прошла пренатальный скрининг 1 триместра — сдала кровь на биохимические маркеры и прошла УЗИ. Результат УЗИ был в норме для моего срока, а вот в результатах анализов были отклонения. Мне позвонили на сотовый телефон и пригласили на консультацию в генетический центр. Там я попала на прием к заведующей — солидной важной женщине, которая поведала мне о том, что мой ребенок скорее всего болен ужасным генетическим заболеванием. По ее авторитетному мнению. мне срочно нужно ехать в другой город на прокол брюшной полости и матки с целью взятия материала у плода и в случае подтверждения изменений в хромосомах у ребенка. мне будут вызывать искусственные роды. Мою просьбу о пересдаче крови она отклонила. Сказать, что я расстроилась — ничего не сказать, я была в шоке.

Рекомендуем прочесть:  Умерла при расхождении швов

Где-то в глубине души у меня была уверенность, что я вынашиваю здорового ребенка. Я хорошо себя чувствовала и УЗИ было идеальным.Пересдала анализы в другом месте, от прокола отказалась и вскоре родила здоровую девочку. А во время вашей беременности всегда ли оказывались правы доктора, у которых вы наблюдались?

Ваш случай скорее исключение, чем закономерность. Я сама столкнулась с некомпетентностью врачей, из-за чего и потеряла первого ребёнка . Конечно врачи не всегда правы и во всем разбираются на 100% , но прислушивайся все же к ним нужно, просто в тоже время нужно и своей головой подумать ( как и заделали вы ) и взвешивать все за и против. Я бы просто не смогла бы как и Вы убить своего малыша.

Именно поэтому я делала только I скрининг, от остальных отказалась. Забрав результаты на руки, долго вычитывала в интернете, что означает каждая цифра, страшно при этом переживая. Для себя я поняла, что даже если бы результаты были плохими, я бы не смогла отказаться от ребенка. В результате только мучилась бы до самых родов.

Я тоже делала только один скрининг — второй. Первый пропустила, так как изначально не совсем точно определили срок беременности. Решилась сдавать этот анализ из-за сильных переживаний. Однако сейчас понимаю: если хотите сохранить жизнь ребенка и никогда не решитесь на аборт — скрининг делать не имеет смысла. Это лишняя нервотрепка, потраченные деньги и силы. Но есть семьи, в которых не готовы растить инвалида. Для таких и нужны пренатальные скрининги.

Вы знаете, я вообще ни разу не делала скрининги. Просто не сочли с мужем за нужно. Чтобы на нем не показало, мы бы все равно не стали прерывать беременность. Моя знакомая делала скрининги раз 5. И что? каждый раз у нее находили отклонения. И в итоге она потратила массу денег на обследования, и повторные анализы. В итоге родился здоровые малыш, без тех отклонений которые показывал скрининг.

А мне кажется, что такие случаи сейчас уже закономерность. Дело в том, что среди моих близких друзей было два подобных случая. Так же предложили проколы, так же отказались. Поставили на специальный учет и до самого рождения запугивали, что родится ребенок с отклонениями. В обоих случаях нормальные здоровые детки. И очень тяжело было смотреть как переживали будущие родители.

Никто не дает 100% гарантии не на что, ваш исход просто 2 случая из 10. Конечно доверять полностью врачам нельзя, необходимо прислушиваться к разным мнениям врачей, необходимо проходить массу обследований, для того, чтобы чтобы принять важное решение. У меня кстати есть знакомые с подобными случаями, у одной знакомой также, как у вас при первом скрининге обнаружили отклонение у ребенка, а потом она родила здорового сына, а другая знакомая при рождении ребенка брали скрининг из пяточки, и тоже обнаружили какие то генетические отклонения, в итоге пересдали второй раз в генетическом центре, и оказалось, что малыш полностью здоров.

вы правы на все 100, к врачам нужно прислушиваться, но нужно иметь свою голову на шее. Скрининг первый я тоже делала, но я понимала, что это все лишь вероятность, это не однозначный ответ — ребенок имеет синдром Дауна и Патау или нет, а всего лишь какая вероятность, что с такими показателями будет ребенок с генетическими болезнями.

Любое предписание врача я всегда старалась перепроверять. Я не обижаюсь на докторов, но я у них -надцатая за день, они не будут разбираться в каких-то мелочах, а сразу для собственной безопасности подстрахуют себя диагнозами и лечением. Что касается скрининга, то при любых обстоятельствах его результаты не могут давать 100%-ной гарантии. Об этом пишется везде. Врач пригласила Вас и запугала потому, что не хочет нести ответственность за Вас и Вашего ребёнка, если что-либо будет не так и есть основания для сомнений. По поводу прокола брюшной полости — врач тоже права, таков протокол её действий. Вы этого не сделали, взяли на себя ответственность и сняли её с врача. Слава Богу, что всё замечательно. Но хочу предупредить по опыту двух беременностей и «выращивания» двух детей, Вам теперь постоянно надо будет находиться или в состоянии полного доверия к врачу, или в полном забирании на себя всей ответственности. Это, например, когда Вы с сопливым ребёнком придёте к врачу, а он Вам с лёту набор антибиотиков (лишь бы что не вышло), и Вы думаете, а что же делать? Готовьтесь к самым важным в жизни решениям!

Рекомендуем прочесть:  Чем вывести белок из мочи у беременных

Эти скрининги часто бывают ошибочными. Даже врачи-гинекологи говорят, что доверия к этому анализу нет. Мой гинеколог признавался, что у его дочери скрининг показал серьезные нарушения у плода. И он, врач, не понимал почему так? Что делать? Всю говорит голову себе сломал — я же мол врач, а что делать не знаю. Ребенка конечно оставили и он родился здоровым. Самое показательное в данном случае — узи. Если по нему все в порядке, скрининг — для галочки.

Таких случаев все больше и больше, к сожалению. Моей подруге на первом УЗИ сказали, что у ребенка нет правой ножки. Она так разнервничалась, что стали отказывать внутренние органы и ребенок погиб. Ножки обе были на месте, как потом оказалось, плод был здоровым и полноценным. Мне самой делали УЗИ 5 раз по различным показаниям, на 7 месяце врачи обнаружили у плода увеличение желудочков головного мозга и вынуждали прервать беременность, запугивали меня и настаивали на своем, но я категорически отказалась. После рождения ребенку сделали УЗИ головного мозга — все в норме! А ведь я могла послушать некомпетентных специалистов и потерять свою любимую доченьку! Кровь на биохимические маркеры я, кстати, не сдавала вообще, так как мой врач пропустил все сроки и делать было уже поздно. Похоже, это только к счастью.

Не всегда врачи бывают правы, но тут уж вам решать, доверять или нет. Я бы не бежала, конечно, сломя голову на такую опасную процедуру, но и на авось не смогла бы положиться как Вы. Во время своей беременности и проходила все положенные по срокам скрининги и на первом у доктора возникли вопросы к размеру носовой кости (один из симптомов возможного синдрома Дауна). Анализы были хорошими, но я по собственному желанию перепроверилась у другого генетика и УЗИ-ста. В моем случае все было хорошо. По поводу повторных анализов: не стоит ждать направления, идите и сдавайте. Сейчас множество частных центров, где вам проведут любые исследования за деньги.

Но это все мое мнение, я не уверена, что готова бы была родить ребенка с тяжелыми нарушениями развития. Слишком близко с этим знакома, чтобы излучать оптимизм и полагаться на случай. Если же вы уверены, что в любом случае будете рожать, то врачей можно вообще не слушать, в случае генетических заболеваний они мало чем могут помочь до родов.

Именно поэтому я делала только I скрининг, от остальных отказалась. Забрав результаты на руки, долго вычитывала в интернете, что означает каждая цифра, страшно при этом переживая. Для себя я поняла, что даже если бы результаты были плохими, я бы не смогла отказаться от ребенка. В результате только мучилась бы до самых родов.

Успокойтесь и не страдайте ***

Успокойтесь и не страдайте ***

Нормы 0,7-2,5.Где вы другие нормы нашли? у вас средний, нормальный показатель.

Где то увидела, что от 1,5. Плюс все пишут, что носовая кость порядка 2 мм, а мне написали просто визуализируется) в общем я поняла, что мне нужно чуть спокойнее быть)

Чем меньше твп, тем круче! Радуйтесь!

У меня было 1.39 ничего не говорили. Всё хорошо, сейчас правда, плохо вес набирает малышка, но думаю наест щёчки к рождению

Напишу вам свою историю с хорршим исходом. Этого не стоит пугаться и накручивать себя. Пусть немного вас успокоит. После первого скрининга пришел результат повышеный риск синдрома дауна. Я чуть не сошла с ума. Решилась на процедуру прокол живота. Больше не как не узнать точно есть отклонение или нет. Взязи околоплодные воды и ждать 4 дня результат. После прокола у меня открылось кровотичение. Я на сохронении в больнице. И ждать так долго. Наконец-то этот день настал. Результат узнавала по телефону. Сказали что у вас будет девочка с нормальным количеством хромосом. И тут я начала очень сильно плакать. Что всё это закончилась хорошо. И мой ребенок здоров. Ведь я её уже так сильно любила и ждала. Поэтому не стоит переживать. Всё будет хорошо. Не накручивайте себе всякую ерунду как я. Ведь это ещё всё не точно. Я накрутила всего и от этого мне было ещё хуже. Просто думайте о своей ляле.

У меня было 1.39 ничего не говорили. Всё хорошо, сейчас правда, плохо вес набирает малышка, но думаю наест щёчки к рождению

Давайте будем совместно делать уникальный материал еще лучше, и после его прочтения, просим Вас сделать репост в удобную для Вас соц. сеть.

Оцените статью
Женщинам от женщины - лучшие советы и решения