Низкий Уровень Papp-A При Беременности У Кого Было

Определение уровня PAPP-A имеет важное значение для прогнозирования риска осложнений и принятия адекватных мер, начиная с ранних сроков беременности Игорь Иванович Гузов, главный врач клиник и лабораторий ЦИР, к.м.н.:

Маркеры пренатального скрининга 1 и 2 триместров (двойной, тройной, четверной тесты) используются не только для оценки риска развития пороков плода, но и для прогнозирования поздних осложнений беременности.

Определение уровня PAPP-A проводится в первом триместре беременности, на сроке с 11 по 13 недель 6 дней в ходе проведение пренатального скрининга 1 триместра – двойного теста. Двойной тест является вторым этапом (первым является УЗИ) интегрального теста.

В результатах скрининга имеет не сам результат показателя, а значение скорр.МоМ каждого показателя.

Хромосомные аномалии

  • В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Существенный вклад в риск синдрома Дауна вносит возраст.
  • Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики).
  • Низкий уровень PAPP-A также встречается при синдромах Корнелии де Ланге, Шерешевского-Тернера.

Нехромосомные аномалии

    Снижение PAPP-A может указывать на нехромосомные аномалии — скрытые дефекты имплантации и формирования плаценты плаценты в раннем периоде, которые проявятся во второй половине беременности. В данном случае низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, нефропатии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение и углубленное исследование для оценки рисков осложнений. При необходимости может быть назначена дополнительная терапия.

При снижении PAPP-A рекомендуется анализ на PlGF — плацентарный фактор роста, – белок, кодируемый геном PGF, относится к подсемейству сосудистых эндотериальных факторов роста (EGF), является ключевой молекулой в ангиогенезе, в том числе, во время эмбриогенеза.

Концентрация возрастает в несколько раз от конца I к концу II триместра физиологически протекающей беременности.

Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития гестоза. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности.

Что еще влияет на PAPP-A?

Курение. Обязательно отметьте это в анкете, так как для курящих вводится специальный поправочный коэффициент, влияющий на итоговое значение МоМ. Если Вы никогда не курили – отметьте «нет», если курите – отметьте «да», если бросили курить до беременности – отметьте «курение до беременности».

Анкета должна быть заполнена достаточно подробно, ведь скорректированный МоМ корректируется и на срок беременности, и на вес тела, и на количество плодов. В наших клиниках работают консультанты, которые помогут Вам заполнить сложные поля.

Таким образом, низкий уровень PAPP-A в 11-14 недель беременности является предиктором неблагоприятного перинатального исхода на поздних сроках беременности. Аналогично, необъяснимо низкий или высокий уровень ХГЧ, повышение ингибина и АФП во втором триместре, также требуют пристального внимания со стороны врача.
Крайне важно проводить пренатальный скрининг в первом и втором триместрах, так как это позволяет определить не только риск пороков развития плода, но и риск других осложнений беременности.
Если Вы получили «низкий риск» по результатам скрининга, но МоМ по какому-то показателю меньше 0,6 или больше 2,0, обратите на это внимание. Если МоМ по PAPP-A меньше 0,5, Ваша беременность требует особого наблюдения.
Низкое значение PAPP-A не означает, что будет какое-то серьезное осложнение беременности, но риск этого становится высоким.

В результатах скрининга имеет не сам результат показателя, а значение скорр.МоМ каждого показателя.

Здравствуйте скажите пожалуйста низкий Papp не повлиял на вашу беременность? Что то назначали из таблеток? Столкнулась с тем же самым(

Нет, не повлиял. Ттт все хорошо. А по общим данным узи и остальным показателям низкие риски ставят?

Да по узи все хорошо да и общий анализ крови сдаваоа все хорошо было. Все было хорошо. Но мапкеры вот пр крови подвели (

У меня была ситуация в прошлую беременность. Все хорошо было, тоже маркеры подвели. Потом на 2 скрининге порок сердца у ребенка нашли. Пришлось делать прерывание. Вот и пугает что низкий папп это предвещал. Но можжет он и не причем. Я тогда болела весь первый триместр и антибиотики пила, врач назначал. Сказали от этого. Но с плацентой и прочим проблем не возникало. Думаю амниоцентез пройти и спокойно жить. Просто у Вас хотела поинтересоваться. Может этот белок роли и не игоает ведь ничего толком не доказанно. Все только предположения. Спасибо что ответили) Буду ждать 2 скрининг теперь. Просто у меня беременность эта не тошнило ни грудь не болит. Сейчас только начинаю чувствовать ее.

У меня тоже тошноты не было. Есть анализ, стоит около 30000, дорого да, но он безопаснее пункции через живот которая в 70% может сделать выкидыш, там просто берут кровь из вены и через неделю вы знаете все о поле и болезнях. Если уже не первый раз, то я бы нашла деньги на него.

Да я знаю это все, еще с той беременности. Но дорого. Потом сдаешь снова в сомнение вводят что прокол точнее, платить да идти на риск не хочу дважды голову забивать. Да и о рисках знаю и слышала истории. Но и переливание внутриутробное больше проколов делают в пуповину в течении беременности у кого резус конфликт. Донашивают. Устала уже от этого PAPP. А у вас группа крови не отрицательная?

Спасибо Вам большое еще раз)

Дай Бог чтоб все было хорошо.

После у вас все хорошо было? Как доча?

Тфу тфу тфу все хорошо. Хоть он и был низкий, но риски ставили все равно низкие. У вас совокупность нормальная? Риски низкие?

Да остальные все хорошие, узи тоже, и риски низкие

Тогда просто забудьте об этом. Я сжирала себя долго, потом отпустила

Если что, мой показатель РАРР 0,29 что практически как и у вас.

РАРР смотрят в соотношение с показателем ХГЧ. По отдельности он несет несколько другую информацию. Например в эту беременность у меня этот показатель был занижен по причине того что я покурила перед скринингом. Я бросила в 13 недель. Да, меня направили к генетику, но это не из-за патологии. Отправили потому, что так положено в нашей консультации. Заниженность этого показателя, в случае как у вас, может говорить о риске задержки внутриутробного развития после 20 недель и преэкламсии после 35.

Да уж. А все именно так и говорят. У меня 0,35, но все остальное нормально и не отправили меня к генетику. Я хз, решила дождаться 2 скрининга

Я сегодня весь день плачу. Нет, рыдаю. Узи делала в платном кабинете, все в порядке. Кровь сдала в женской консультации, т.к. наблюдаюсь там. Кровь плохая: PAPP — 0,11. 3 марта к генетику… Я понимаю Ваши чувства. Особенно раздражает, когда советуют не переживать. Ну как, как не переживать!?

В основном информативен только УЗИ, у меня ХГЧ и рарр были завышены чуток, никто никуда не отправлял и кровь я на втором УЗИ уже не сдавала.

А там не понятно что хуже выше или ниже. Я все таки сдам кровь. Просто для себя.

у меня был риск трисомии 21, генетики сами вызвали, делала пренатест

Его показала кровь? Какой показатель был повышен/понижен? Или УЗИ? Надеюсь все обошлось у вас.

И генетика нет в той клинике в которой я веду беременность

я кровь сдавала, по крови все хорошо, по узи врач сказал тоже, но генетикам не понравилась носовая кость, меньше мин значения. как мне объяснили, все данные ( и узи) они вносят в программу и программа расчитывает риски, вот и выпал у нас риск из за носика.конечно сразу предупредили что скорее всего все будет хорошо, но они обязаны предложить исключить риск, поэтому мы не задумываясь сдали тест. все хорошо, завтра иду на 2ое узи)

Ну у меня что то тоже меньше нормы, хотя врач узист сказал что все в пределах нормы. А вы кровь вторую сдавали или не стали?

не стала пересдавать, сразу на тест поехала, неделю ходила сине-зеленая, ровно через неделю пришел результат

А тест это прокол где воды берут ?

Я кровь только на первом скрининге сдавала. Вот думаю надо ли сдавать на втором перед узи сейчас или уже дождать УЗИ и не париться

мне на узи тоже сказал врач для данного срока все хорошо, а генетики вызвали… может вам именно к генетику на консультацию сходить? я уверена что все хорошо, но для вашего же успокоения, просто понимаю ваши переживания

Ну генетика искать надо. В моем центе просто нет.

теперь только узи, скрининг только один у нас. пренатест это кровь берут, а прокол это амниоцентез, отзывы о нем конечно не очень, но зато это не так дорого как тест

А тест сколько стоит? И он типо 100% результат на патологии даёт? Вы из какого города

именно на трисомию 21 я ездила делать в москву за 17, у нас в городе долго, а в москве неделя ровно

Рекомендуем прочесть:  26 Недель Беременности Понос Чем Лечить

Если очень переживаете- сходите к другому гинекологу и посмотрите что он вам скажет. У меня вообще три гинеколога) зато все сомнения развеиваются сразу)

Когда все три разное скажут вот это будет жесть))) подобное было. Я чтоб забеременеть была, наверно, у всех гинеколог Питера. Одни все, надо операцию делать при моем поликистозе, другие на гормоны посадили набрала 20кг после отмены, никак не сбросить, потом говорят ты толстая не забеременеешь пока не похудеешь. В итоге Бог подарил мне врача которая помогла мне при моих ужасных яичниках на стимуляции овуляции забеременеть в первый же месяц. И каким для меня было ударом когда я узнала что она не ведёт беременности. Пришлось опять искать, пошла просто возле дома в платную, к ней ходили почти все знакомые и решила отпустить ситуацию и довериться, но иногда ее вечное «все ок» настораживает.

не стала пересдавать, сразу на тест поехала, неделю ходила сине-зеленая, ровно через неделю пришел результат

Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.

Мне 30 лет, беременность первая 12 недель + 1 дн., из заболеваний лишний вес. (при росте 163 см 109 кг.)
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 56 мм.
МоМ шейной складки 1,22 (ТВП 1,8 мм)
Носовая кость 2,6 мм.
ЧСС 163 уд/мин
Но по биохимии пришли плохие результаты:
PAPP-A 0,37 мЕд/мл (0,27 МоМ)
ХГЧ 39,8 мЕд/мл (1,01 МоМ)
Из препараторов принимаю праджисан 200 1 капсулу вагинально перед сном + витамины Элевит , Магний В6 (все назначил гинеколог)

Хронические болезни: Ожирение

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Хронические болезни: Ожирение

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался — куда лучше пойти к генетику. По УЗИ все ок, ХГЧ в норме, PAPP-A ниже нормы. Начиталась всяких ужасов, состояние на грани инфаркта:(

Мудрость форума: Беременна ли я?

Внутриматочная спираль

Может ли болеть низ живота на раннем сроке беременности?

Покажет ли тест до задержки?

Болит живот как при месячных

Как происходит выкидыш?

Когда делать тест на беременность?

Прерванный половой акт

Признаки беременности до задержки

Задержка, отрицательный тест…

Можно ли почувствовать имплантацию эмбриона?

Вы сначало решите для себя, надо ли вам это? Сможете ли вы сделать аборт, если врачи поставят «плохой» диагноз плода. Если да, то вам нужно делать биопсию хориона. ну например в ЦИРе.

1, в том-то и дело, что скриннинг сейчас делается в обязательном порядке. Первый уже сделан. По УЗИ и другим показателям все хорошо, а вот этот самый PAPP снижен. В любом случае надо выяснять. А что такое ЦИР? Я еду в центр планирования семьи и репродукции, потом еще хочу в центр генетики съездить. Спокойно ждать не могу. Хочу все знать.

Девочки, а может кто знает что такое экспертное УЗИ? Я почитала на разных форумах — у многих бывают плохие показатели по первому скринингу, их направляют на экспертное УЗИ. Я сегодня, правда, еду в центр планирования, спрошу у генетика. Биопсию очень не хочу, тоже читала что опасно. Хотя мне врач сказала не отказываться, если будут предлагать. Я так думаю, дождусь второго скрининга (он по-моему с 16 недель делается, 2 нед. осталось) — УЗИ экспертное сделаю. По УЗИ у меня вообще все хорошо. Не знаю, почему этот PAPP такой низкий:(

Леньчик, спасибо! Просто я ужасно мнительная:( Во время первой беременности меня тоже запугали, там по узи что-то увидели, но в итоге все оказалось хорошо. А теперь еще эти скрининги появились:( Я как чувствовала — боялась его делать. До этого все узи и все анализы были хорошие. В общем, буду надеяться на лучшее, конечно.

И еще раз Вам повторяю, то, что один из показателей не в норме НЕ есть свидетельство генетических нарушений. Это вероятность, только не наделайте глупостей. Мои рекомендации: 1) УЗИ у Стыгара; 2) консультация у Зябликовой (по-моему в декрете сейчас) или Спиридоновой в Перинатальном центре (тот же ЦПСиР, здание рядом). С генетиком — хорошо в Сеченовке, но генетик Вам все равно ничего путного не скажет без биопсии, которую делать не стоит. Все же ХГЧ у ВАс в норме, а это самое важное.

Вчера вечером позвонил мой врач из консультации и сказал, что по результатам РАРР необходимо проконсультироваться у генетика. Пару недель делала узи в медико-генетическом центре( по направлению из консультации — первая беременность 38 лет) — врач-узист заверил, что все прекрасно. Записалась на консультацию в ОТТО (живу в Питере). Не представляю как переживу эти 2 недели до консультации. Может быть кто-то подскажет телефон специалиста-генетика в Питере — за любые деньги

9, я была у генетика с низким PAPP. Генетик сказал, что сам по себе низкий уровень белка плохо, конечно, но ни о чем пока не говорит. Я жду следующего тройного скрининга и узи. Тоже нервничаю, конечно. Надеюсь, все обойдется.

ольга напишите что вам в отто предложили мне так как уже за40 сразу биопсию хориона

9,Ольга, я была у генетика в МГЦ Прокофьевой, но дело в том,что генетики все -равно обязаны вам предложить биопсию хориона,а ваше дело -соглашаться или отказаться. Так что вам решать. Но будьте готовы,что они склоняют к диагностике,т.к. раз вы обратились,они должны быть уверены,что по генетике все нормально.

в отто есть вообще человечные генетики?

u menya panika posle prochitannogo, pomogite, mne 25 pervaya beremennost, 11 nedel, nasledstvennosti po povodu nevrologicheskih zabolevaniy net, vchera vrach naznachil polniy spisok obsledovaniy, v tom chisle papp-a test i uzi, toje ob’yasnil dla chego, no mne ochen strashno. moya mama govorit-nafiga? tebe chto za 40 ili chto-to bespokoit ved’ vse protekaet normalno i 1ie analizi bili ok, ya v smetenii, muj govorit chto vse budet ok, no bous’.

da-da-da vse otlichno, nam uje 4,5 mesyaca, pappa test ya ne dela i slava bogu, toksikoza nebilo, dohodili do 41 nedeli, rodilsya malchik 4368. ya ochen schastliva, hot’ i tyajelo s malishom okazivaetsya. vsem mamochkam sovetuu ne perejivat, no obsledovat’sya vovremya nado, vsetaki doljen bit’ horoshiy vrach-on obyazan ob’yasnyat chto k chemu, a tak-slushayte svoe serdce i organizm, on vam podskajet. ya ne pojalela, vsem otlichnogo nastroeniya i udachnogo finala

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался — куда лучше пойти к генетику. По УЗИ все ок, ХГЧ в норме, PAPP-A ниже нормы. Начиталась всяких ужасов, состояние на грани инфаркта:(

Поберегите свое здоровье,оно сейчас вам очень пригодится.У меня и ХГЧ и РАРР были не в норме,в итоге все нормально.У многих девчонок в роддоме был плохой скрининг,но здоровые дети.

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался — куда лучше пойти к генетику. По УЗИ все ок, ХГЧ в норме, PAPP-A ниже нормы. Начиталась всяких ужасов, состояние на грани инфаркта:(

Привет,Девочки! Мне 28 лет (первая беременность) 12 недель. сделали УЗИ все идеально и то же самое ХГЧ в номерме PAPP-A низкий) Девочки, кто столкнулся с этой проблемой подскажите, это очень опасно? и держитесь! Выдержкп и оптимизма Вам!

Добрый день. Помогите пожалуйста, очень переживаю о результатах анализа-скрининга 1триместра.Мне 23 года. вес 51 кг.

HСGb концентр:24.6.медиана-40.1 ng/ml коррек.Мом-0.53

PAPP-A концент-13063.3.медиана-2564.2 mm Кор мом-4.00

результат скрининга на синдром Дауна- Низкий риск, как и по всем другим заболеваниям

по заболеванию Синдром Дауна:

Возрастной риск: 1:1400, Расчётный риск: 1:1000, Граница риска 1:250

по заболеванию Синдром Дауна (только по биохимии):

Возрастной риск: 1:1400, Расчётный риск: 1:4100, Граница риска 1:250

Граница норм для МоМ ≈ 0,5 до 2,0

мой врач окушер-гинеколог сказала о превышении результата РАРР-А в 2 раза и направила в Диагностический центр для сдачи скринига 2 триместра в 16 недель. на первом УЗИ в 11-12 недель никаких пороков и отклонений не выявлено

очень прошу ответьте плохие ли у меня результаты, показывают ли они о возможности рождения ребёнка с Синдромом Дауна? с чем может связан и вызван данный результат? Можно ли что-то увидеть (отклонения и пороки) по УЗИ. нужно ли делать повторно?

Доброго всем времени суток!

Хочу поделиться своей историей: во время моей третьей беременности по итогам первого скрининга белок PAPP был ниже нормы, риск синдрома Дауна 1:53, при этом ширина воротникового пространства была в рамках нормы. Рекомендована была консультация генетика, который сообщил, что есть показания к дальнейшему анализу √ амниоцентезу. Сколько было нервов потрачено, а сколько слез пролито не поддается подсчету В связи с тем, что срок еще был не подходящий для данного теста, потом лаборатория была закрыта на новогодние праздники √ в общем подошел срок второго скрининга, который был абсолютно нормальный. Я вообще не понимаю, для чего делаются эти скрининги. Мы с мужем после консультации генетика приняли решение, что все равно родим нашу желанную дочку, даже если будут отклонения. Ей уже полгодика и она здорова, а я безмерно этому счастлива. PAPP-белок может быть занижен и по другим причинам (угроза прерывания беременности, например). На сроке 12 недель у меня был недостаток веса, тонус матки (он у меня всегда независимо ни от чего √ такая уж особенность) и я очень уставала, так как у меня еще 2 сыночка маленьких и работа Что я хочу сказать: не надо тратить свои нервы и делать этим хуже своему малышу. Скрининги очень условны и могут зависеть от разных обстоятельств, а программы и расчеты не могут учесть их все, они слишком усреднены. Кода я попала в эту ситуацию, я много читала форумов и отзывов Надеюсь моя история кому-то тоже поможет сохранить правильный настрой.

Рекомендуем прочесть:  37 Недель Головка Опустилась Низко

«&#x0414&#x0435&#x0432&#x0447&#x043e&#x043d&#x043e&#x0447&#x043a&#x0438, &#x043a&#x0442&#x043e &#x0441&#x043f&#x0440&#x0430&#x0448&#x0438&#x0432&#x0430&#x043b &#x043e &#x043d&#x0438&#x0437&#x043a&#x043e&#x043c &#x0443&#x0440&#x043e&#x0432&#x043d&#x0435 &#x0440&#x0430&#x0440&#x0440-&#x0430, &#x0440&#x0430&#x0441&#x0441&#x043a&#x0430&#x0436&#x0438&#x0442&#x0435, &#x0447&#x0442&#x043e &#x0443 &#x0432&#x0430&#x0441 &#x0438 &#x043a&#x0430&#x043a? &#x0422&#x0435&#x043f&#x0435&#x0440&#x044c &#x044f &#x0432 &#x044d&#x0442&#x043e&#x0439 &#x0436&#x0435 &#x0441&#x0438&#x0442&#x0443&#x0430&#x0446&#x0438&#x0438, &#x0438 &#x043d&#x0435 &#x0437&#x043d&#x0430&#x044e, &#x0440&#x0435&#x0448&#x0430&#x0442&#x044c&#x0441&#x044f &#x043d&#x0430 &#x0438&#x043d&#x0432&#x0430&#x0437&#x0438&#x0432&#x043d&#x0443&#x044e &#x0434&#x0438&#x0430&#x0433&#x043d&#x043e&#x0441&#x0442&#x0438&#x043a&#x0443 &#x0438&#x043b&#x0438 &#x043d&#x0435&#x0442. \n
«

Девочки! У меня низкий Мом по РАРР-А 0,2, при норме от 0,5-2,0. Позвонили из консультации, у меня случилась истерика.( это мягко сказано). Поставили высокий риск синдрома дауна 0,5% из 100%. Была сегодня у генетика, только время потратила и деньги. Сразу предложили прокол, хотя у меня шов от кесарева, предлежание плаценты и угроза выкидыша. Неделю назад только выписали из больницы. Генетик говорит это не показания чтоб прокол не делать. В общем я отказ написала. Так они мне какую то бумажину всучили, типа если передумаешь позвони. Сейчас читаю в интернете, что РАРР-А занижен при поталогии плаценты ( у меня предлежание плаценты), что и показало первое мое узи и как теперь оказалось и кровь. И причем спрашивается здесь даун тогда. Если у меня кровь только подтвердила результат узи. Я считаю , что генетикам и генекологам надо внимательнее изучать узи и сопоставлять с показателями крови. А не отправлять на прокол по любому поводу!

у меня МоМ 0,34 тоже переживала пока к генетику не сходила. Он честно сознался, что такие показатели выдает лаборатория, которая может и врать! Немного успокоилась. жду второго УЗИ на 18-20 неделе. сейчас 13.

Девочки, а может кто знает что такое экспертное УЗИ? Я почитала на разных форумах — у многих бывают плохие показатели по первому скринингу, их направляют на экспертное УЗИ. Я сегодня, правда, еду в центр планирования, спрошу у генетика. Биопсию очень не хочу, тоже читала что опасно. Хотя мне врач сказала не отказываться, если будут предлагать. Я так думаю, дождусь второго скрининга (он по-моему с 16 недель делается, 2 нед. осталось) — УЗИ экспертное сделаю. По УЗИ у меня вообще все хорошо. Не знаю, почему этот PAPP такой низкий:(

Подскажите пожалуйста!первая беременность, узи отличное. У меня такая же ситуация сейчас, paap-a ниже нормы на чуть-чуть. 2 генетика зовут на амниоцентез, я на грани срыва. Как у вас дела? Все ли впорядке?

А у моей жены показатели наоборот завышены. при норме от 0.5-2,у нее 12!

Теперь не знаем как быть.Есть у кого мысли по-этому поводу?

Помогите разобраться в результатах. Возраст 25 лет. Беременность 1-ая.

Делала скрининг на 13 недели и 3 дня.

Толщина воротникового пространства — 1,8 мм.

Здравствуйте мне 36 лет и я получила первый скрининг и очень волнуюсь на сколько плох мой анализ! Везде написано риск низкий, а сверху, где paap — a там написано 0, 47. Узи и кровь сдавала в 11 недель ровно, так, как на узи мне сказали претензий к ребёночку нет! Ктр по моему 42 и сказала такую фразу, что для скрининга ему конечно чуть бы подрасти буквально несколько дней. Но всё равно направил…

Сделали скрининг на 11 нед ррар равен 0,39 и хгч 0,62 на УЗИ сказали что все норм.рисков всех синдромов мал. что значит понижение не пойму(((

Здравствуйте.Я сделала первый скрининг по моим подщетам в 10 недель и 1 день.ХГЧ в норме , а вот папп ниже нормы.Должно быть от 0,5-2,0 а у меня 0,3.Подскажите что это может быть.Очень волнуюсь.

Добрый день! Делала первый скрининг Папп был -0,42, было 10-11 недель, Врач отправила еще раз только перездать Папп. Вышло 0,34 — 13-14 недель. Страшно.

Здравствуйте, мне по первому скринингу ставили высокий риск СД (рарр-а 0,13 корр.) При норме от 0,5.ХГЧ и узи в норме Генетик предложила прокол, я отказалась. Родился замечательный мальчик 9/10 по апгар. НО, кесарево в 37 недель, он перестал набирать вес. Так что если узи хорошее, СД маловероятен. Но обратить внимание нужно на 3 триместр, может быть поздний токсикоз или гестоз. Всем здоровья.

Здравствуйте, у меня рарр был 0,26 , хгч норма прям середина значения, узи норма твп 1,5, мне 30 лет было на момент скрининга, риск к СД был 1 к 220. Я была вообще в шоке. Отправили к генетикам в перенатальный центр, попала на прием к зав. отделением она сказала риск низкий , вот ниже 1к 101 то это высокий риск, сказала в 16 нед сдать афп, хгч, свободный эстриол. До этого анализа надо было дожить, очень переживала у меня есть старший сын 5 лет все было норм, а тут. Похудела на 8 кг, ходила еще в комер. клинику к генетикам, те сразу иди на забор хориона, риск выкидыша 1 к 100 или потом на амниоцентез. Вобщем ели дожила до 16 нед по анализам все хорошо, у меня такая истерика там была, генетики сказали все иди расслабся, амнио или на учет ставить отказались. Но я всю оставшуюся беременность все равно немного переживала, родила 30.06. 2015 здорового сына, специально подождала мес с генетического анализа, который в род. доме делают, что бы сюда написать. Это только анализ крови , маркеров генетических заболеваний уйма, один рарр вообще не показатель обязательно должна быть зависимость от хгч и узи. Слава богу все хорошо у нас но нервов . Надо быть сильным, чтобы выдержать натиск нашей медицины. Удачи всем )))

Девочки добрый день подскажите пожалуйста.
Делала 2 узи по узи все хорошо по анализу крови хгч занижен 0,33мом а предел от 0,5мом.Рарр вроде в норме 0,81мом (от0,5мом)лежала на сохранение тонус матки,риск по возрасту 1:889 низкий. По биохимии 1:250,отправили к генетику на консультпцию

Добрый день!Помогите разобраться в результатах. Возраст 25 лет. Беременность 1-ая.Делала скрининг на 13 недели и 3 дня.Толщина воротникового пространства — 1,8 мм.ХГЧ — 35,30 Ме/л /1,572 МоМРАРР — 0,46 Ме/л / 0,271 МоМБазовый риск:Трисомия 21 -1:969Трисомия 18 — 1 2466Трисомия 13 — 1:7708Индивидуальный риск:Трисомия 21 — 1:1561Трисомия 18 — 1:31787Трисомия 13 — 1:29461

Низко прикрепился

Пинки ребенка

Причуды беременных

Возможна ли беременность ?

Была ли у вас послеродовая депрессия?

Беременность

ХГЧ на ранних сроках

Ирина, у меня похожая ситуация, очень низкий papp a,чем у вас все закончилось? Очень переживаем

[quote=»Екатерина»]Доброго всем времени суток! Хочу поделиться своей историей: во время моей третьей беременности по итогам первого скрининга белок PAPP был ниже нормы, риск синдрома ***** 1:53, при этом ширина воротникового пространства была в рамках нормы. Рекомендована была консультация генетика, который сообщил, что есть показания к дальнейшему анализу √ амниоцентезу. Сколько было нервов потрачено, а сколько слез пролито не поддается подсчету В связи с тем, что срок еще был не подходящий для данного теста, потом лаборатория была закрыта на новогодние праздники √ в общем подошел срок второго скрининга, который был абсолютно нормальный. Я вообще не понимаю, для чего делаются эти скрининги. Мы с мужем после консультации генетика приняли решение, что все равно родим нашу желанную дочку, даже если будут отклонения. Ей уже полгодика и она здорова, а я безмерно этому счастлива. PAPP-белок может быть занижен и по другим причинам (угроза прерывания беременности, например). На сроке 12 недель у меня был недостаток веса, тонус матки (он у меня всегда независимо ни от чего √ такая уж особенность) и я очень уставала, так как у меня еще 2 сыночка маленьких и работа Что я хочу сказать: не надо тратить свои нервы и делать этим хуже своему малышу. Скрининги очень условны и могут зависеть от разных обстоятельств, а программы и расчеты не могут учесть их все, они слишком усреднены. Кода я попала в эту ситуацию, я много читала форумов и отзывов Надеюсь моя история кому-то тоже поможет сохранить правильный настрой.

9, я была у генетика с низким PAPP. Генетик сказал, что сам по себе низкий уровень белка плохо, конечно, но ни о чем пока не говорит. Я жду следующего тройного скрининга и узи. Тоже нервничаю, конечно. Надеюсь, все обойдется.

А скрининг болезниная процедура?

Молитва, чтоб забеременеть
(Читается четко три раза один раз в жизни, потом обязательно написать ее где-то, чтоб другие могли воспользоваться).

«Святой Дух, решающий все проблемы, проливающий свет на все дороги, что бы я смог прийти к своей цели. Ты, дающий мне Божественный дар прощения и забвения всякого зла. Содеянного против меня, во всех бурях жизни пребывающей со мной. В этой краткой молитве я хочу возблагодарить Тебя за все и еще раз доказать, что я никогда и ни за что не расстанусь с Тобой, несмотря ни на какие иллюзорности материи. Я хочу пребывать с Тобой в твоей вечной славе. Благодарю Тебя за все твои благодеяния ко мне и моим ближним. Прошу тебя даруй шанс стать родителями здорового малыша»

Вы сначало решите для себя, надо ли вам это? Сможете ли вы сделать аборт, если врачи поставят «плохой» диагноз плода. Если да, то вам нужно делать биопсию хориона. ну например в ЦИРе.

Доброго всем времени суток!
Хочу поделиться своей историей: во время моей третьей беременности по итогам первого скрининга белок PAPP был ниже нормы, риск синдрома Дауна 1:53, при этом ширина воротникового пространства была в рамках нормы. Рекомендована была консультация генетика, который сообщил, что есть показания к дальнейшему анализу √ амниоцентезу. Сколько было нервов потрачено, а сколько слез пролито не поддается подсчету В связи с тем, что срок еще был не подходящий для данного теста, потом лаборатория была закрыта на новогодние праздники √ в общем подошел срок второго скрининга, который был абсолютно нормальный. Я вообще не понимаю, для чего делаются эти скрининги. Мы с мужем после консультации генетика приняли решение, что все равно родим нашу желанную дочку, даже если будут отклонения. Ей уже полгодика и она здорова, а я безмерно этому счастлива. PAPP-белок может быть занижен и по другим причинам (угроза прерывания беременности, например). На сроке 12 недель у меня был недостаток веса, тонус матки (он у меня всегда независимо ни от чего √ такая уж особенность) и я очень уставала, так как у меня еще 2 сыночка маленьких и работа Что я хочу сказать: не надо тратить свои нервы и делать этим хуже своему малышу. Скрининги очень условны и могут зависеть от разных обстоятельств, а программы и расчеты не могут учесть их все, они слишком усреднены. Кода я попала в эту ситуацию, я много читала форумов и отзывов Надеюсь моя история кому-то тоже поможет сохранить правильный настрой.

И еще раз Вам повторяю, то, что один из показателей не в норме НЕ есть свидетельство генетических нарушений. Это вероятность, только не наделайте глупостей. Мои рекомендации: 1) УЗИ у Стыгара; 2) консультация у Зябликовой (по-моему в декрете сейчас) или Спиридоновой в Перинатальном центре (тот же ЦПСиР, здание рядом). С генетиком — хорошо в Сеченовке, но генетик Вам все равно ничего путного не скажет без биопсии, которую делать не стоит. Все же ХГЧ у ВАс в норме, а это самое важное.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Рекомендуем прочесть:  Бандаж Фэст До И Послеродовой Как Носить

Т.к. вы не трастовый пользователь. Как стать трастовым.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Все будет хорошо, а нервничать сейчас вредно!

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

У знакомой был такой же результат. Делала пункцию в диагностическом. Результат подтвердился. Приняли не легкое решение о прерывании, хотя беременность ждали несколько лет.
У других знакомых и на УЗИ были отклонения и по крови, но они заранее решили для себя, что при любом раскладе будут рожать. Поэтому никаких повторных анализов и пункций не делали. Морально были готовы принять любой результат. Воспитывают ребенка — инвалида, не жалуются.
Из моих знакомых пункцию делали из-за высокого риска 3-ое. Никто ничего отрицательного про процедуру не сказал. Все переносили хорошо с вашим мужем, ведь только вам двоим принимать решение и никакой форум за вас это не сделает.

Мнения и истории могут быть разными и итог может быть разным. Постарайтесь взять себя в руки. Подумайте хорошо.
Если для вас не так важен результат и вы готовы принять ребенка при любом итоге, то нужно постараться морально настроиться и нет смысла терзать себя анализами и процедурами. Если не готовы к не очень хорошим результатам, то наверное, стоит подумать о пункции. ИМХО.

Желаю вам удачи! Чтобы все было хорошо!

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

Отвечала девушке, продублирую вам тоже:

Вероятность ошибочных результатов действительно высока. Попробуйте платно пересдать (посоветуйтесь с врачом), только там опять сделают и узи и кровь возьмут. А платно у вас результаты будут готовы раньше, не через «100 лет».

У меня по скринингу так же пришел не хороший результат. В этот же день поехала на прием к генетику, там они всех отправляют биопсию. Делать или нет, вам никто не скажет. Решение ваше.

Сама делала плацентопункцию, мало приятная процедура, но зато достоверность 100%. Делала частично платно, чтобы получить результаты на следующий день(что-то около 3000 вроде бы). Я бы не выдержала еще неделю в неизвестности.
При этом лежала в больнице на сохранении, только первую неделю домой отпросилась (после процедуры не могу сказать, что летала, несколько дней лежала, у нас был масштабный ДР организации — пропустила, но так не у всех. Надо было дома поколоть магнезию, но я чего-то растерялась. К слову, меня одну там после повторного узи (после процедуры в ДЦ) оставили еще лежать на час где-то и но-шпу дополнительно кололи)
Решать в любом случае вам.

Главное, не волнуйтесь(хотя я понимаю, что это сложно), малыш вместе с вами переживает.

Есть еще другой вариант (я о нем не знала), но он дорогой, определение кариотипа («Кариоти́п — совокупность признаков полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида, данного организма или линии клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора. Википедия») по крови матери (о достоверности вам ничего не скажу, но якобы тоже 100%). Делают в клинике «Папа мама и малыш», может еще в каких, не знаю. Попробуйте поузнавать.

Про кариотип из крови матери мне на 2-м узи сказала Пигаева.

Т.к. вы неавторизованы на сайте. .

Т.к. вы не трастовый пользователь (не подтвержден телефон). Укажите и подтвердите телефон. Подробнее о трастовости.

Т.к. тема является архивной.

http://www.cironline.ru/articles/92591/http://m.baby.ru/community/view/126550/forum/post/606556447/http://sprosivracha.com/questions/183822-ponizhen-papp-ahttp://www.woman.ru/health/Pregnancy/thread/3846477/http://www.nn.ru/community/my_baby/my_baby/skrining_nizkiy_rarr-a_zaydite_pozhaluysta_u_kogo_takoe_bylo.html

Давайте вместе будем делать материал еще популярнее, и после его прочтения сделаем репост в удобную для Вас социальную сеть

.

Оцените статью
Женщинам от женщины - лучшие советы и решения